佐州第一批新冠口服药这里能买到！别跑错了地方！
根据美国CDC提供的社区传播风险地图，美国全国几乎都是高风险区，只有极个别地方是低风险区。
由于Delta变种和Omicron变种的双重传播，目前美国的疫情相当严峻。
现在好消息来了，就在近日由 Pfizer公司生产的 Paxlovid 和 Merck 公司生产的 Molnupiravir 两种抗新冠病毒口服药已经获得FDA的认证。
12月30日，佐治亚州公共卫生部（DPH）宣布，首批抗新冠病毒口服药将于1月6日抵达佐治亚。其中包括1,620 剂Pfizer公司生产的 Paxlovid 和 7,500 剂 Merck 公司的 Molnupiravir。
但遗憾的是，由于目前生产力有限，所以只有少数药店可以买到这两种药物。目前所有售药点如下图所示：
据悉，目前这两种药均为处方药，需要持有医生的诊断证明才能去药店购买药物。这样可以避免患者去医院就诊的麻烦，此外并非所有人都适合通过服用口服药的方式治疗新冠，口服药仅适用于易感染人群，例如，免疫系统较弱的人，包括接受过移植患者、老年人等。医生建议患者在感染之初便服用此药。
虽然 Paxlovid 和 Molnupiravir 都是抗新冠病毒口服药，但两者之间还是由很大的不同。
首先，两者外观上就有很大的区别。Pfizer公司生产的 Paxlovid 为胶囊，而 Merck 公司生产的 Molnupiravir 为药片（如下图所示）。
此外，两者在药效上也有很大的不同。临床试验表明，感染 COVID-19 的最初几天内服用 Paxlovid 的患者的住院及死亡率将降低88%左右，而服用 Molnupiravir 的患者的住院及死亡率将降低30%左右。
在副作用上，这种药物也有很大的区别。Paxlovid 和部分药物共同使用的时候，可能会有不良反应。例如一些心脏药物和血液稀释剂，以及像圣约翰草这样的草药补充剂，共同使用时，可能会产生不良后果。
而 Molnupiravir 仅适用于成人，因为它可能会干扰儿童的骨骼和软骨生长。同时也不建议孕妇使用，因研究表明，Molnupiravir 可能对胎儿有一些影响。所以，有生育计划的夫妻需要在新冠治疗后等待 90 天。
有专家表示，虽然现在已经有了抗病毒的口服药，但我们依然面临着不少的挑战。
首先就是生产能力问题，目前美国现有确诊人数超过1300万，但制药厂家的生产能力明显不足，抗病毒药物的生产很复杂，提高产量需要六到八个月的时间。辉瑞预计到 2022 年将生产 1.2 亿个疗程。
虽然美国政府率先订购了1000 万个疗程的 Paxlovid 和 300 万个疗程的 Molnupiravir ，但就目前 Omicron 变体传播的速度来看，抗病毒药物是明显不够的。
全国社区药剂师协会战略计划高级副总裁 Kurt Proctor 说：“不管怎么样，抗新冠病毒的口服药是不可能像感冒药一样，出现在每个药房。”
除了生产能力的不足之外，最让专家们担心的便是，人们对新冠防疫放松警惕。
约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院微生物学和免疫学教授 Andrew Pekosz 担心患者会对抗病毒药物抱有一些不切实际的期望。“我们必须让所有人清楚他们的期望是什么。这些药物将使患者远离医院。但它们不会让您在第二天服用时感觉好些。他们不会缩短你的症状，”他说。
Andrew Pekosz 表示，抗病毒药物只是让我们找到了另一种治疗新冠的方法，并不能减少感染人数。
DPH 强调接种疫苗是预防 COVID-19 感染的最佳方法。
除以上担忧之外，专家们还担心病毒可能会进化为对这些治疗产生抗药性，就像一些单克隆抗体以及在一项研究中的瑞德西韦一样。Andrew Pekosz 表示，混合使用不同的药物，而不是仅仅使用一种抗病毒药物，可能会预防耐药性。
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