美国科学家成功清除老鼠体内艾滋病毒！“抗艾”斗争再进一步！
随着科技水平的提高，很多疾病都被人类攻克，
但也有一些危险的疾病，到现在都困扰着人类，比如让人闻之色变的艾滋病。
但是最近美国一医疗科研团队传来好消息，
他们靠药物加基因编辑的新疗法，成功清除了实验鼠体内的HIV病毒（即艾滋病病毒），
这或将成为人类对抗艾滋病斗争中的一座里程碑……
这项科研试验的结论已被发表在《自然通讯》期刊上，
项目由美国坦普尔大学刘易斯卡兹医学院以及内布拉斯加大学医疗中心的科学家们共同负责，
他们组织了一只包含病毒学家、免疫学家、分子生物学家、药理学家和制药专家的专业队伍，
研究如何使用基因编辑技术，从携带病毒的基因组中将HIV病毒的DNA去除，
历时5年终于得出令人兴奋的研究成果。
（参加科研的部分科学家）
大家都知道目前还没有根治艾滋病的方法，
现在对抗艾滋病的治疗手段名叫抗逆转录病毒疗法（ART），
在终身服药的前提下，它可以抑制病毒扩散，将艾滋病转化成一种“慢性病”，
但ART不能完全清除HIV病毒，一旦停止服药，HIV病毒就会卷土重来，
这是因为HIV病毒将其DNA序列整合到免疫系统细胞基因组中，而基因组平时处于休眠状态且超过了ART药物的影响范围，
这也是彻底清除HIV病毒的难点所在。
为此科学家们在现有基础上做出了改进，
开发出一种名为LASER ART的疗法，它能长时间、缓慢地释放ART药物，
他们将LASER ART药物制成纳米级晶体，更容易将它们送到HIV病毒处于休眠的组织中，并缓慢释放药物，
科学家们发现，使用LASER ART疗法后HIV病毒的复制速度降低很多，
但是，问题还没有彻底解决，他们始终无法将病毒完全清除。
接下来科学家们尝试了CRISPR-Cas9基因编辑技术，试图从基因组中去除HIV病毒一部分DNA，
这种方法可以有效抑制病毒的活性和复制，
但CRISPR-Cas9和LASER ART疗法一样，单独使用其中之一都无法彻底清除病毒，
于是科学家们将这两种方法结合起来，用老鼠进行试验，希望可以攻克难关。
他们先改变实验鼠基因，使其产生抑郁感染HIV病毒的人类T细胞，让实验鼠感染HIV病毒，
之后使用LASER ART疗法和CRISPR-Cas9基因编辑技术，双管齐下对其进行治疗。
让人惊喜的是疗程结束时，大约三分之一实验鼠体内的HIV病毒已经被完全清除！
并且在之后的5周时间内，没有在它们身上发现HIV病毒感染的迹象！
（HIV病毒）
看到这样的结果，科学家们一时惊讶得无法相信，
“我们根本不信，”参与试验的内布拉斯加大学医学中心神经退行性疾病中心主任Howard E Gendelman说，
“我们认为这是巧合，比如图表出问题了，携带HIV病毒的细胞已经死亡，或者我们的检测系统出错了。”
“直到重复试验几次都得到相同结果时，我们才相信。”
（Gendelman博士）
随后，这项重要的科研结果被递送给多个专业期刊，
“他们很难相信HIV病毒被清除了，”一开始根本没人相信他们，很多期刊都拒绝发表他们的科研结果，
直到他们反复验证并多次递交试验结果，《自然通讯》期刊才同意将其发表。
科研结果曝光后，各大媒体纷纷报道，一时间人们都沸腾了，大家都明白它的重要意义，
“这项科研结果提供的关键信息是，通过LASER ART疗法和CRISPR-Cas9基因编辑技术相结合，可以治疗HIV病毒感染，”坦普尔大学综合神经艾滋病中心主任 Kaural Khalili说，
“我们已经有了一条明确的思路，目前正在除人类之外的其他灵长类动物身上进行试验，”
“并且很可能在一年内对人类患者进行临床试验。”
（ Khalili博士）
科学家们希望能研发出更加简便的注射药物，患者每天注射一、两针，取代现在每天服用的大量药物，
但是新疗法究竟能不能在人类患者身上起作用，还要等待后续的试验结果.
现在全球约有3670万名艾滋病感染者，
如果新疗法对人类安全有效，将成为造福人类的重要发明。
正如Gendelman博士所说：“多年来我们从未想过，艾滋病病毒可以被清除，”
“但如今这件事真的发生了。”
向默默付出的科学家们致敬，
也希望这次的最新科研结果真的可以被成功应用、推广，
让人类向着更健康的目标再迈进一步……
ref：
https://medicine.temple.edu/news/hiv-eliminated-genomes-living-animals
www.dailymail.co.uk/health/article-7205169/Scientists-eliminate-HIV-entire-genome-lab-mice-time-ever.html
https://6abc.com/health/temple-researchers-say-theyve-eliminated-hiv-from-living-animals/5376680/
