美國科學家成功清除老鼠體內艾滋病毒！「抗艾」鬥爭再進一步！
隨著科技水平的提高，很多疾病都被人類攻克，
但也有一些危險的疾病，到現在都困擾著人類，比如讓人聞之色變的艾滋病。
但是最近美國一醫療科研團隊傳來好消息，
他們靠藥物加基因編輯的新療法，成功清除了實驗鼠體內的HIV病毒（即艾滋病病毒），
這或將成為人類對抗艾滋病鬥爭中的一座里程碑……
這項科研試驗的結論已被發表在《自然通訊》期刊上，
項目由美國坦普爾大學劉易斯卡茲醫學院以及內布拉斯加大學醫療中心的科學家們共同負責，
他們組織了一隻包含病毒學家、免疫學家、分子生物學家、藥理學家和製藥專家的專業隊伍，
研究如何使用基因編輯技術，從攜帶病毒的基因組中將HIV病毒的DNA去除，
歷時5年終於得出令人興奮的研究成果。
（參加科研的部分科學家）
大家都知道目前還沒有根治艾滋病的方法，
現在對抗艾滋病的治療手段名叫抗逆轉錄病毒療法（ART），
在終身服藥的前提下，它可以抑制病毒擴散，將艾滋病轉化成一種「慢性病」，
但ART不能完全清除HIV病毒，一旦停止服藥，HIV病毒就會捲土重來，
這是因為HIV病毒將其DNA序列整合到免疫系統細胞基因組中，而基因組平時處於休眠狀態且超過了ART藥物的影響範圍，
這也是徹底清除HIV病毒的難點所在。
為此科學家們在現有基礎上做出了改進，
開發出一種名為LASER ART的療法，它能長時間、緩慢地釋放ART藥物，
他們將LASER ART藥物製成納米級晶體，更容易將它們送到HIV病毒處於休眠的組織中，並緩慢釋放藥物，
科學家們發現，使用LASER ART療法後HIV病毒的複製速度降低很多，
但是，問題還沒有徹底解決，他們始終無法將病毒完全清除。
接下來科學家們嘗試了CRISPR-Cas9基因編輯技術，試圖從基因組中去除HIV病毒一部分DNA，
這種方法可以有效抑制病毒的活性和複製，
但CRISPR-Cas9和LASER ART療法一樣，單獨使用其中之一都無法徹底清除病毒，
於是科學家們將這兩種方法結合起來，用老鼠進行試驗，希望可以攻克難關。
他們先改變實驗鼠基因，使其產生抑鬱感染HIV病毒的人類T細胞，讓實驗鼠感染HIV病毒，
之後使用LASER ART療法和CRISPR-Cas9基因編輯技術，雙管齊下對其進行治療。
讓人驚喜的是療程結束時，大約三分之一實驗鼠體內的HIV病毒已經被完全清除！
並且在之後的5周時間內，沒有在它們身上發現HIV病毒感染的跡象！
（HIV病毒）
看到這樣的結果，科學家們一時驚訝得無法相信，
「我們根本不信，」參與試驗的內布拉斯加大學醫學中心神經退行性疾病中心主任Howard E Gendelman說，
「我們認為這是巧合，比如圖表出問題了，攜帶HIV病毒的細胞已經死亡，或者我們的檢測系統出錯了。」
「直到重複試驗幾次都得到相同結果時，我們才相信。」
（Gendelman博士）
隨後，這項重要的科研結果被遞送給多個專業期刊，
「他們很難相信HIV病毒被清除了，」一開始根本沒人相信他們，很多期刊都拒絕發表他們的科研結果，
直到他們反覆驗證並多次遞交試驗結果，《自然通訊》期刊才同意將其發表。
科研結果曝光後，各大媒體紛紛報道，一時間人們都沸騰了，大家都明白它的重要意義，
「這項科研結果提供的關鍵信息是，通過LASER ART療法和CRISPR-Cas9基因編輯技術相結合，可以治療HIV病毒感染，」坦普爾大學綜合神經艾滋病中心主任 Kaural Khalili說，
「我們已經有了一條明確的思路，目前正在除人類之外的其他靈長類動物身上進行試驗，」
「並且很可能在一年內對人類患者進行臨床試驗。」
（ Khalili博士）
科學家們希望能研發出更加簡便的注射藥物，患者每天注射一、兩針，取代現在每天服用的大量藥物，
但是新療法究竟能不能在人類患者身上起作用，還要等待後續的試驗結果.
現在全球約有3670萬名艾滋病感染者，
如果新療法對人類安全有效，將成為造福人類的重要發明。
正如Gendelman博士所說：「多年來我們從未想過，艾滋病病毒可以被清除，」
「但如今這件事真的發生了。」
向默默付出的科學家們致敬，
也希望這次的最新科研結果真的可以被成功應用、推廣，
讓人類向著更健康的目標再邁進一步……
ref：
https://medicine.temple.edu/news/hiv-eliminated-genomes-living-animals
www.dailymail.co.uk/health/article-7205169/Scientists-eliminate-HIV-entire-genome-lab-mice-time-ever.html
https://6abc.com/health/temple-researchers-say-theyve-eliminated-hiv-from-living-animals/5376680/
