沒有它，佐州養老的人得了阿爾茨海默症，只能自己想辦法

對很多家庭來說，阿爾茨海默症並不是一個突然出現的問題，而是一個逐漸顯露、不斷加重的過程。過去，確診之後最常見的情況是，家屬不知道下一步該做什麼，信息分散、資源分散，支持體系不連續。

但在喬治亞州，這種情況正在發生一些變化。

12月下旬，阿爾茨海默病協會（Alzheimer』s Association）在全國範圍內推出了一款免費應用程序 My ALZ Journey。這款應用由協會與早期患者共同參與開發，目前已在喬治亞州全面可用。

從確診開始，而不是從失能開始

住在喬治亞州 Sandy Springs 的居民 Ross Perleo，是較早使用這款應用的人之一。兩年多前，他因頭痛和頻繁摔倒前往 Emory Health Care 就診，被診斷為輕度認知障礙。

確診後的第一反應，並不是馬上進入照護階段，而是大量的信息需求：病程如何發展？哪些變化是常見的？什麼時候需要干預？

Perleo在確診當晚曾撥打阿爾茨海默病協會的熱線尋求幫助。後來，他通過 My ALZ Journey 把相關信息分享給家人，也用它來了解飲食、運動、安全等方面的建議。

從目前的使用反饋來看，這類工具主要覆蓋的是早期和中期階段，並非替代醫療，而是用於日常決策和信息整理。

對養老的家庭來說，優勢是什麼？

喬治亞州的一個現實情況是老年人分布廣泛，子女未必與父母同住，很多家庭需要在不同城市、甚至不同州之間協作照護。

My ALZ Journey 的一個特點是可以根據 ZIP code 匹配本地資源，包括支持小組、線上課程和社區服務。這在一定程度上降低了家屬自行篩選信息的成本。

阿爾茨海默病協會喬治亞分會負責人表示，這類應用的定位並不是提供單一解決方案，而是作為一個入口，讓家庭知道現階段有哪些選擇。

「24小時待命」更符合真實照護節奏

與傳統服務不同的是，這款應用強調 7天24小時隨時可訪問。這一點並非技術亮點，而是針對阿爾茨海默症實際情況的調整。

因為癥狀加重、情緒波動、行為異常，往往出現在非工作時間。對照護者而言，問題不一定需要馬上解決，但需要確認是否正常、是否需要下一步行動。

在喬治亞州，尤其是郊區和小城鎮，夜間和周末可即時獲得的信息支持，一直是照護體系中的空白。

需要明確的是，這類工具並不能改變疾病本身，也無法減少長期照護的負擔。

但它確實在一些方面降低了不確定性：

• 幫助家屬判斷階段變化
• 減少因信息不對稱導致的反覆求醫
• 讓家庭成員基於同一套信息溝通

對正在喬治亞州養老、並需要面對阿爾茨海默症的家庭來說，這種變化並不顯著，但可持續。

隨著診斷提前、數字化工具增加，阿爾茨海默症相關的支持方式正在從被動照護轉向階段管理。

My ALZ Journey 並不是唯一的產品，但它反映了一個趨勢——養老相關的服務，開始更多地圍繞實際生活場景展開，而不是只依賴線下機構或單一渠道。

在喬治亞州，這種變化已經開始落地。