这些人将首批接种新冠疫苗 白宫疫苗项目负责人：6月所有美国人可接种

美国疾病控制与预防中心（CDC）的一个小组在周二投票通过了一项授权，允许卫生保健工作者和长期护理机构的居民在新冠病毒疫苗获得审批后成为第一批接种者。

据CDC免疫实践咨询委员会的一项报告显示，美国大约有2100万医护人员和300万长期护理机构的居民。CDC国家免疫和呼吸系统疾病中心主任南希·梅森尼尔博士说，大多数州和地方司法管辖区预计要花三周的时间为所有医护人员接种疫苗。辉瑞和Moderna的疫苗大约需要接种两次，中间间隔一个月。

会议召开之际，各州正准备在短短两周内分发疫苗。Moderna和辉瑞公司均已向食品药品监督管理局（FDA）申请疫苗紧急使用授权。FDA的审查预计将持续数周，该机构已安排在12月10日召开会议，讨论辉瑞的授权请求。

自大流行开始以来，科学家和传染病专家一直在争论谁应先接种疫苗，以及有限的首批疫苗剂量将如何在全美分配。卫生部长亚历克斯·阿扎尔于11月表示，到今年年底将提供约4000万剂疫苗，这足以接种约2000万人。

美国联邦航空管理局（FAA）表示，正在支持“首次大规模空运”疫苗，制药公司和航空公司正为广泛分发疫苗做准备。知情人士告诉CNBC，美联航周五将辉瑞的疫苗从布鲁塞尔运送到了芝加哥奥黑尔国际机场。

而川普政府疫苗项目负责人周二表示，到明年6月，可能有足够的新冠疫苗供全部美国人口接种，到2022年年初至年中，可能有足够的疫苗供世界近80亿人口其余部分接种。

白宫“曲率极速行动”(Operation Warp Speed)首席科学顾问斯劳伊（Moncef Slaoui）在接受《华盛顿邮报》的直播采访时表示：“到了明年年中，我希望大多数美国人都已经接种了疫苗，这意味着目前对疫苗存在的迟疑将会减少，因为人们将会了解到更多的信息。”

他说，如果有足够多的人接种了疫苗，美国“应该在2021年下半年控制住疫情。”

辉瑞和Moderna两家公司已经为各自的疫苗向美国食品和药物管理局（FDA）申请了紧急使用授权，该申请可能在几周后就会获得批准。斯劳伊说，到今年年底，大约有4000万剂疫苗可供使用，这将足够2000万人接种，因为两种疫苗都需要每人注射两次。

他说，这是一个“大数目”的制造剂量，但“与美国人口和我们的需求相比，这是一个小数目。”斯劳伊补充说，人们应该继续遵循公共卫生指南，如戴口罩，与他人保持物理距离等。

最初一批疫苗可能会预留给一线医护人员，然后是高风险美国人，比如老年人或那些有潜在疾病的人。疾病控制和预防中心（CDC）的免疫接种咨询委员会将于周二投票决定谁应该优先接种疫苗。

斯劳伊说：“虽然我们都对这些疫苗的问世感到非常兴奋，但要让所有人都获得免疫还需要一段时间。”

“曲率极速行动”正在与6家制药公司合作，开发、生产并分发它们研发的新冠疫苗。除了辉瑞和Moderna之外，联邦政府还与阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯签订了经授权的第一批疫苗供应协议。

斯劳伊称，Moderna和辉瑞可能在明年1月前供应6000万至7000万剂疫苗，这至少为3000万人提供注射。他还说，明年1月以后，若FDA批准其他疫苗，也可加入分发，数量大概在3000万剂和5000万剂。

他说：“很快，到3月、4月和5月，我们每月可供应超过1.5亿剂疫苗。”

然而，要为全球近80亿人接种疫苗，实现所谓的群体免疫，还需要更多的疫苗剂量。到2021年底，参与白宫疫苗行动的六家公司每家都有能力生产5亿至10亿剂疫苗，明年可供应至多60亿剂疫苗。

世界卫生组织11月12日的一份报告称，全球有48种疫苗正在进行临床试验，总计有200多种疫苗正在研发中。

斯劳伊说：“我认为这是令人欣慰的，因为在这种疫苗和其他正在开发的疫苗之间，我希望到2022年初或2022年年中，世界上大多数人都能获得免疫。”

与此同时，全美疫情持续恶化。佛罗里达已成为美国第三个新冠病毒确诊病例总数超过100万例的州，根据该州卫生部门的数据，在周二新增8,847例确诊病例后，佛州现在已记录1,008,166例病例，死亡18,679人。前两个报告超过100万例的州是德州和加州。