這些人將首批接種新冠疫苗 白宮疫苗項目負責人：6月所有美國人可接種

美國疾病控制與預防中心（CDC）的一個小組在周二投票通過了一項授權，允許衛生保健工作者和長期護理機構的居民在新冠病毒疫苗獲得審批後成為第一批接種者。

據CDC免疫實踐諮詢委員會的一項報告顯示，美國大約有2100萬醫護人員和300萬長期護理機構的居民。CDC國家免疫和呼吸系統疾病中心主任南希·梅森尼爾博士說，大多數州和地方司法管轄區預計要花三周的時間為所有醫護人員接種疫苗。輝瑞和Moderna的疫苗大約需要接種兩次，中間間隔一個月。

會議召開之際，各州正準備在短短兩周內分發疫苗。Moderna和輝瑞公司均已向食品藥品監督管理局（FDA）申請疫苗緊急使用授權。FDA的審查預計將持續數周，該機構已安排在12月10日召開會議，討論輝瑞的授權請求。

自大流行開始以來，科學家和傳染病專家一直在爭論誰應先接種疫苗，以及有限的首批疫苗劑量將如何在全美分配。衛生部長亞歷克斯·阿扎爾於11月表示，到今年年底將提供約4000萬劑疫苗，這足以接種約2000萬人。

美國聯邦航空管理局（FAA）表示，正在支持「首次大規模空運」疫苗，製藥公司和航空公司正為廣泛分發疫苗做準備。知情人士告訴CNBC，美聯航周五將輝瑞的疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。

而川普政府疫苗項目負責人周二表示，到明年6月，可能有足夠的新冠疫苗供全部美國人口接種，到2022年年初至年中，可能有足夠的疫苗供世界近80億人口其餘部分接種。

白宮「曲率極速行動」(Operation Warp Speed)首席科學顧問斯勞伊（Moncef Slaoui）在接受《華盛頓郵報》的直播採訪時表示：「到了明年年中，我希望大多數美國人都已經接種了疫苗，這意味著目前對疫苗存在的遲疑將會減少，因為人們將會了解到更多的信息。」

他說，如果有足夠多的人接種了疫苗，美國「應該在2021年下半年控制住疫情。」

輝瑞和Moderna兩家公司已經為各自的疫苗向美國食品和藥物管理局（FDA）申請了緊急使用授權，該申請可能在幾周後就會獲得批准。斯勞伊說，到今年年底，大約有4000萬劑疫苗可供使用，這將足夠2000萬人接種，因為兩種疫苗都需要每人注射兩次。

他說，這是一個「大數目」的製造劑量，但「與美國人口和我們的需求相比，這是一個小數目。」斯勞伊補充說，人們應該繼續遵循公共衛生指南，如戴口罩，與他人保持物理距離等。

最初一批疫苗可能會預留給一線醫護人員，然後是高風險美國人，比如老年人或那些有潛在疾病的人。疾病控制和預防中心（CDC）的免疫接種諮詢委員會將於周二投票決定誰應該優先接種疫苗。

斯勞伊說：「雖然我們都對這些疫苗的問世感到非常興奮，但要讓所有人都獲得免疫還需要一段時間。」

「曲率極速行動」正在與6家製藥公司合作，開發、生產並分發它們研發的新冠疫苗。除了輝瑞和Moderna之外，聯邦政府還與阿斯利康、強生和諾瓦瓦克斯簽訂了經授權的第一批疫苗供應協議。

斯勞伊稱，Moderna和輝瑞可能在明年1月前供應6000萬至7000萬劑疫苗，這至少為3000萬人提供注射。他還說，明年1月以後，若FDA批准其他疫苗，也可加入分發，數量大概在3000萬劑和5000萬劑。

他說：「很快，到3月、4月和5月，我們每月可供應超過1.5億劑疫苗。」

然而，要為全球近80億人接種疫苗，實現所謂的群體免疫，還需要更多的疫苗劑量。到2021年底，參與白宮疫苗行動的六家公司每家都有能力生產5億至10億劑疫苗，明年可供應至多60億劑疫苗。

世界衛生組織11月12日的一份報告稱，全球有48種疫苗正在進行臨床試驗，總計有200多種疫苗正在研發中。

斯勞伊說：「我認為這是令人欣慰的，因為在這種疫苗和其他正在開發的疫苗之間，我希望到2022年初或2022年年中，世界上大多數人都能獲得免疫。」

與此同時，全美疫情持續惡化。佛羅里達已成為美國第三個新冠病毒確診病例總數超過100萬例的州，根據該州衛生部門的數據，在周二新增8,847例確診病例後，佛州現在已記錄1,008,166例病例，死亡18,679人。前兩個報告超過100萬例的州是德州和加州。