佐州第一批新冠口服藥這裡能買到！別跑錯了地方！
根據美國CDC提供的社區傳播風險地圖，美國全國幾乎都是高風險區，只有極個別地方是低風險區。
由於Delta變種和Omicron變種的雙重傳播，目前美國的疫情相當嚴峻。
現在好消息來了，就在近日由 Pfizer公司生產的 Paxlovid 和 Merck 公司生產的 Molnupiravir 兩種抗新冠病毒口服藥已經獲得FDA的認證。
12月30日，喬治亞州公共衛生部（DPH）宣布，首批抗新冠病毒口服藥將於1月6日抵達喬治亞。其中包括1,620 劑Pfizer公司生產的 Paxlovid 和 7,500 劑 Merck 公司的 Molnupiravir。
但遺憾的是，由於目前生產力有限，所以只有少數藥店可以買到這兩種藥物。目前所有售葯點如下圖所示：
據悉，目前這兩種葯均為處方葯，需要持有醫生的診斷證明才能去藥店購買藥物。這樣可以避免患者去醫院就診的麻煩，此外並非所有人都適合通過服用口服藥的方式治療新冠，口服藥僅適用於易感染人群，例如，免疫系統較弱的人，包括接受過移植患者、老年人等。醫生建議患者在感染之初便服用此葯。
雖然 Paxlovid 和 Molnupiravir 都是抗新冠病毒口服藥，但兩者之間還是由很大的不同。
首先，兩者外觀上就有很大的區別。Pfizer公司生產的 Paxlovid 為膠囊，而 Merck 公司生產的 Molnupiravir 為藥片（如下圖所示）。
此外，兩者在藥效上也有很大的不同。臨床試驗表明，感染 COVID-19 的最初幾天內服用 Paxlovid 的患者的住院及死亡率將降低88%左右，而服用 Molnupiravir 的患者的住院及死亡率將降低30%左右。
在副作用上，這種藥物也有很大的區別。Paxlovid 和部分藥物共同使用的時候，可能會有不良反應。例如一些心臟藥物和血液稀釋劑，以及像聖約翰草這樣的草藥補充劑，共同使用時，可能會產生不良後果。
而 Molnupiravir 僅適用於成人，因為它可能會干擾兒童的骨骼和軟骨生長。同時也不建議孕婦使用，因研究表明，Molnupiravir 可能對胎兒有一些影響。所以，有生育計劃的夫妻需要在新冠治療後等待 90 天。
有專家表示，雖然現在已經有了抗病毒的口服藥，但我們依然面臨著不少的挑戰。
首先就是生產能力問題，目前美國現有確診人數超過1300萬，但製藥廠家的生產能力明顯不足，抗病毒藥物的生產很複雜，提高產量需要六到八個月的時間。輝瑞預計到 2022 年將生產 1.2 億個療程。
雖然美國政府率先訂購了1000 萬個療程的 Paxlovid 和 300 萬個療程的 Molnupiravir ，但就目前 Omicron 變體傳播的速度來看，抗病毒藥物是明顯不夠的。
全國社區藥劑師協會戰略計劃高級副總裁 Kurt Proctor 說：「不管怎麼樣，抗新冠病毒的口服藥是不可能像感冒藥一樣，出現在每個藥房。」
除了生產能力的不足之外，最讓專家們擔心的便是，人們對新冠防疫放鬆警惕。
約翰霍普金斯大學彭博公共衛生學院微生物學和免疫學教授 Andrew Pekosz 擔心患者會對抗病毒藥物抱有一些不切實際的期望。「我們必須讓所有人清楚他們的期望是什麼。這些藥物將使患者遠離醫院。但它們不會讓您在第二天服用時感覺好些。他們不會縮短你的癥狀，」他說。
Andrew Pekosz 表示，抗病毒藥物只是讓我們找到了另一種治療新冠的方法，並不能減少感染人數。
DPH 強調接種疫苗是預防 COVID-19 感染的最佳方法。
除以上擔憂之外，專家們還擔心病毒可能會進化為對這些治療產生抗藥性，就像一些單克隆抗體以及在一項研究中的瑞德西韋一樣。Andrew Pekosz 表示，混合使用不同的藥物，而不是僅僅使用一種抗病毒藥物，可能會預防耐藥性。
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